من اللي يعرف مرض انيميا الفول ؟

[ســـهم]

مرحبا

كيفكم


شباب وصبايا من يعرف عن انيميا الفول

ياليت يقول لي عنه نبذه وماهي الأشياء التي تساعد على أختفاء المرض

او هل له علاج

وكما سمعت أن حامل هذه المرض لايأكل الفول او البقوليات مدى حياته

بحيث أن أكلها يصيبه بتكسر الدم

ممكن تساعدوني في البحث عن والمعرفه !

[مالي شغل]

مرحبا

كيفكم


شباب وصبايا من يعرف عن انيميا الفول

ياليت يقول لي عنه نبذه وماهي الأشياء التي تساعد على أختفاء المرض

او هل له علاج

وكما سمعت أن حامل هذه المرض لايأكل الفول او البقوليات مدى حياته

بحيث أن أكلها يصيبه بتكسر الدم

ممكن تساعدوني في البحث عن والمعرفه !










ماله علاج الا باذن الله ؟


والأكل الممنوع عنه الفول والفلافل والبغوليات كلها !!!

[Qatarii]

اتمنى يساعدك هالمقال المنقول:

يعتبر مرض انيميا الفول اكثر امراض الأنزيمات انتشارا في العالم.فهو يصيب حوالي 400 مليون شخص ولو نظرنا الى التوزيع الجغرافي للمرض لوجدنا انه ينتشر في مناطق كانت موبؤه بمرض الملاريا.و مرض الملاريا من الأمراض الفتاكة و التي يسببها طفيل اسمة طفيل الملاريا.ويعيش طفيل الملاريا متطفلا على كريات الدم الحمراء فهو يستخدمها في احد اطوار حياته،و في كثير من الأحيان يؤدي الى تكسيرها وتحللها .ويبدوا ان جسم الأنسان "تأقلم" مع هذا المرض عن طريق جعل الكريات الحمراء تقاوم استيطان طفيل الملاريا فيها و ذلك بإحداث طفرة في جين انزيم G6pd فيجعل كريه الدم الحمراء تتكسر و تتحلل عند تعرضها لالتهاب بطفيل الملاريا، و بذلك يلا يستطيع الطفيل اكمال دورة حياته التي يستلزم العيش داخل كريه الدم الحمراء لبعض الوقت،و بذلك يتخلص الجسم من الملاريا بشكل فعال.وبعد ان اختفى المرض من كثير من مناطق العالم بقية الطفرة على حالها ولم يرجع الجين الى حالته السابقة.وبما ان مرض الأنيميا المنجلية و مرض الثلاسيميا ايضا يعتقد انها امراض تنتشر في المناطق الموبؤه بمرض الملاريا فإنه ليس من الغريب ان يصاب الشخص بهذه الأمراض.فبعض المصابون بمرض الأنيميا المنجلية او الثلاسيميا ايضا مصابون بمرض انيميا الفول.

يعرف المرض بين الأطباء بمرض نقص خميرة (انزيم) ديهيدروجينيز الجلوكوز 6 فوسفاتي(glocuse 6 Phosphate Dehydrogenase )او بالمختصر ( G6pd). يعبتر هذا المرض مرض وراثي نتيجة لطفرة موجودة على كروموسوم اكس فلذلك يعتبر من الأمراض الوراثية التي تنتقل بالوراثة المرتبطة باالجنس.وهو في العادة يصيب الذكور و ينتقل من امهاتهم .وفي بعض الأحيان قد يظهر المرض على الاناث كما ان الذكور المصابون بالمرض ينقلون المرض ولكنهم ينقلونه الى بناتهم ولا ينقلنهوا الا ابنائهم مطلقا.ونقص اللأنزيم يجعل الكريات الدم الحمراء معرضه للتحلل والتكسر قبل موعدها المعتاد(والذي في العادة يتجاوز 100 يوم) فيؤدي الى انخفاض في الهيموجلوبين (فقر دم او انيميا)مع انتشار للمادة الصفراء تعجز عن تصفيتة الكبد بشكل سريع.هناك تفاوت كبير في السن الذي تظهر فيه اعراض المرض.فقد يظهر عند المواليد على مباشرة بعد الولادة فيكون اليرقان عندهم اعلى من المستوى المعتاد و الذي يصيب الكثير من الأطفال الطبيعين كما انه قد يحدث في أي سن و لكنه في العادة يظهر عند ما يتناول المصاب بالمرض الفول او العدس او أي نوع من البقوليات او بعد الأصابة بمرض فيروسي او عند تناول بعض من العقاقير.كما قد تظهر الاعراض من دون ان يصاب الشخص بأي مرض و من دون ان يناول أي نوع من المواد المؤكسدة كلبقوليات.

[فلوه]

اللي أعرفه إنه مرض ورااااثي

وللأسف .. ماااله علاااج الا بالابتعاااد عن أسبااابه وأهمهاااا (( البقوليااات ))



الله يشفي كل مريض..

[Smart]

مرض وايد ناس من قطر فيهم يورث عن طريق الام
المهم الشخص يبتعد عن الفول
ويمشى حياته عادى
ممكن فى التحليل تطلع نسبته
اسمه G6pd

[ســـهم]

اتمنى يساعدك هالمقال المنقول:

يعتبر مرض انيميا الفول اكثر امراض الأنزيمات انتشارا في العالم.فهو يصيب حوالي 400 مليون شخص ولو نظرنا الى التوزيع الجغرافي للمرض لوجدنا انه ينتشر في مناطق كانت موبؤه بمرض الملاريا.و مرض الملاريا من الأمراض الفتاكة و التي يسببها طفيل اسمة طفيل الملاريا.ويعيش طفيل الملاريا متطفلا على كريات الدم الحمراء فهو يستخدمها في احد اطوار حياته،و في كثير من الأحيان يؤدي الى تكسيرها وتحللها .ويبدوا ان جسم الأنسان "تأقلم" مع هذا المرض عن طريق جعل الكريات الحمراء تقاوم استيطان طفيل الملاريا فيها و ذلك بإحداث طفرة في جين انزيم G6pd فيجعل كريه الدم الحمراء تتكسر و تتحلل عند تعرضها لالتهاب بطفيل الملاريا، و بذلك يلا يستطيع الطفيل اكمال دورة حياته التي يستلزم العيش داخل كريه الدم الحمراء لبعض الوقت،و بذلك يتخلص الجسم من الملاريا بشكل فعال.وبعد ان اختفى المرض من كثير من مناطق العالم بقية الطفرة على حالها ولم يرجع الجين الى حالته السابقة.وبما ان مرض الأنيميا المنجلية و مرض الثلاسيميا ايضا يعتقد انها امراض تنتشر في المناطق الموبؤه بمرض الملاريا فإنه ليس من الغريب ان يصاب الشخص بهذه الأمراض.فبعض المصابون بمرض الأنيميا المنجلية او الثلاسيميا ايضا مصابون بمرض انيميا الفول.

يعرف المرض بين الأطباء بمرض نقص خميرة (انزيم) ديهيدروجينيز الجلوكوز 6 فوسفاتي(glocuse 6 Phosphate Dehydrogenase )او بالمختصر ( G6pd). يعبتر هذا المرض مرض وراثي نتيجة لطفرة موجودة على كروموسوم اكس فلذلك يعتبر من الأمراض الوراثية التي تنتقل بالوراثة المرتبطة باالجنس.وهو في العادة يصيب الذكور و ينتقل من امهاتهم .وفي بعض الأحيان قد يظهر المرض على الاناث كما ان الذكور المصابون بالمرض ينقلون المرض ولكنهم ينقلونه الى بناتهم ولا ينقلنهوا الا ابنائهم مطلقا.ونقص اللأنزيم يجعل الكريات الدم الحمراء معرضه للتحلل والتكسر قبل موعدها المعتاد(والذي في العادة يتجاوز 100 يوم) فيؤدي الى انخفاض في الهيموجلوبين (فقر دم او انيميا)مع انتشار للمادة الصفراء تعجز عن تصفيتة الكبد بشكل سريع.هناك تفاوت كبير في السن الذي تظهر فيه اعراض المرض.فقد يظهر عند المواليد على مباشرة بعد الولادة فيكون اليرقان عندهم اعلى من المستوى المعتاد و الذي يصيب الكثير من الأطفال الطبيعين كما انه قد يحدث في أي سن و لكنه في العادة يظهر عند ما يتناول المصاب بالمرض الفول او العدس او أي نوع من البقوليات او بعد الأصابة بمرض فيروسي او عند تناول بعض من العقاقير.كما قد تظهر الاعراض من دون ان يصاب الشخص بأي مرض و من دون ان يناول أي نوع من المواد المؤكسدة كلبقوليات.


نعم وهو كذلك


أحد المواليد لاحد أصدقائي قد وجد به هذا المرض بعض اخذ الفحوصات عليه في المانيا

علما ان والداه لايوجد بهم مثل هذا المرض وقد ذكر لهم الدكتور ان هذا المرض غير

وراثي !!



شكرا لك اخوي وان شاء الله نشوف المزيد من المعلومات

فهل يمنع من كل البقوليات أم الفول فقـــط ..

[مسكين قلبي]

انا عندي اثنين من عيالي فيهم نفس المرض الحمد لله على كل حال

يمنع من الفول والفلفل والبقو ليات وبعض الادوايه

والله يشفي الجميع ويعطيك الف عافيه

[الوعد2016]

ربي يشفي كل مريض
الصدقات هي العلاج والحل الافضل وسئلي المجربين واسمعي قصص من تصدق وهو مريض

[ســـهم]

اللي أعرفه إنه مرض ورااااثي

وللأسف .. ماااله علاااج الا بالابتعاااد عن أسبااابه وأهمهاااا (( البقوليااات ))



الله يشفي كل مريض..



لا

مش وراثي

بل يورث :(

[حقيقه]

على حسب فيه بعض المصابين بالمرض هذا تكون صحتهم يعني تقدر اتقول اوكي
بس البعض منهم تحصل دايم تعبان وفيه خمول وتظهر عليه بعض الكدمات في جسمه
والدمامل في راسه
واذا حالته تعبانه كثير يتم نقل دم له وان شاءالله يصير من احسن مايكون
وراح يلاحظ الشخص اشلون حالته قبل نقل الدم وبعد النقل
وطبعاً يترك البقوليات والفول الطبيعي مب المعلب وحتى المعلب من الافضل يتركه
والدكتور المسؤول عن حالته يحط في ملف المريض ورقه فيها عدة ادويه ممنوع عليها استخدامها
وطبعاً لازم يوم تبي تعالجه من اي مرض يكون الطبيب على درايه بمرضه وورقة الادويه الممنوعه تكون موجوده
وفيه المدرسه لازم يعطونهم خبر انه مريض
وبس
والله يشفي كل مريض
وكل مرض يعتبر مثل الاسد في اي لحظه ممكن يهجم على صاحبه
وطبعاً يكون في الاولاد اكثر من البنات لانهم ياخذون المرض ويظهر عليهم بس البنت يتم المرض فيها ويظهر في ابناءها
بس بالدرايه والمعرفه والاهتمام بيكون كل شيء تمام بأذن الله :nice:

[الغني بالله]

لا

مش وراثي

بل يورث :(

كيف يكون مش وراثي بل يورث ،، هو للعلم وراثي اكتشف عام 1956 وهو تحديدا نقص في خميرة (انزيم)جلوكوز - 6 - فوسفيت ديهادروجينيز ،،
الأشخاص المصابون بنقص في هذا الإنزيم معرضون لخطر الإصابة بتكسر خلايا الدم الحمراء وانحلالها والذي يؤدي من ثم الى نقص الهيموجلوبين (خضاب الدم) وبالتالي الى فقر الدم أو مايسمى الأنيميا، وما يتبعه من اضطرابات خطيرة في أجهزة الجسم،
وتكون الاصابة عند الذكور اكثر من الاناث (مرض وراثي مرتبط بجنس المولود)
والعلاج الرئيسي يكون بالوقاية ـ اي تجنب بعض المواد الغذائية (البقوليات بجميع انواعها خاصة الفول و العدس و البازلاء والفاصوليا ) ، وكذلك بعض الادوية

[القناعة كنز]

مايشوف شر ولد رفيجك ان شاء الله
بس هو ان شاء الله مرض عادي مايخوف الا اذا صار تكسر فقط واهم شي انه كل مرة تزور الطبيب لاي سبب تعلمه ان الولد عنده الانيميا الفوليه لان فيه ادوية مثل المضادات الحيوية اللي فيها السلفا او بعض ادوية الملاريا هي تسبب تكسر عند اصحاب هالمرض عشان مايكتبه له ويتجنب الفول
وهالمرض ياخوي وراثي بمعنى ان الام تكون مصابة به يعني ماتطلع عليها الاعراض بس تكون حامله له وتنقله لعيالها الذكور فقط اللي تطلع عليهم الاعراض لو تعرضوا لمسببات التكسر

اسم المرض G6PD deficiency
The World Health Organization has classified the different G6PD variants according to the magnitude of the enzyme deficiency and the severity of hemolysis [4] . Classes IV and V are of no clinical significance. (See "Genetics and pathophysiology of glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency").

Class I variants have severe enzyme deficiency (less than 10 percent of normal) and have chronic hemolytic anemia
Class II variants, such as G6PD Mediterranean, also have severe enzyme deficiency, but there is usually only intermittent hemolysis
Class III variants, such as G6PD A-, have moderate enzyme deficiency (10 to 60 percent of normal) with intermittent hemolysis usually associated with infection or drugs
Class IV variants have no enzyme deficiency or hemolysis
Class V variants have increased enzyme activity.
هو عدة انواع ولاحظ اخوي سهم النوع الرابع والخامس عاديين مايصير فيهم تكسر

[سوق واقف]

هذا المرض لا علاج له
أنا ولدي الصغير حامل للفايروس وليس مصاب وممنوع عنه الفول والبقوليات
وراثة من أهل زوجتي ..

زوجتي ما فيها ولا أنا بس لأنه في من طرف أهل الزوجه فيهم فولدي حامل لهذا الفايروس
الله يشافي المسلمين جميعا

[الغني بالله]

هذا المرض لا علاج له
أنا ولدي الصغير حامل للفايروس وليس مصاب وممنوع عنه الفول والبقوليات
وراثة من أهل زوجتي ..

زوجتي ما فيها ولا أنا بس لأنه في من طرف أهل الزوجه فيهم فولدي حامل لهذا الفايروس
الله يشافي المسلمين جميعا

للعلم هو نقص انزيم وليس وجود فيروس


فيما يلي بعض حالات الوالدين واحتمالات الأصابة:


1ـ الام سليمة والاب مصاب

إن جميع ابنائة الذكور يكونوا سليمين من المرض.بينما جميع بناته حاملات للمرض.طبعا المرأة الحاملة للمرض لا تصاب بالمرض و لا تظهر عليها اعراض المرض،ولكن عليك ان تعرف انه في بعض الأحيان تظهر اعراض المرض على المرأة الحاملة للمرض .


2ـ الام حاملة للمرض والاب سليم

ان احتمال اصابة الذكور في هذه الحالة 50% في كل مرة تحمل فيها تحمل فيها الأم.كذلك 50% من الأناث يكن حاملات للمرض كأمهن وفي العادة لا يصبن بالمرض(الا في حالات أستثنائية)


3ـ الام حاملة للمرض والاب مصاب

ان احتمال اصابة الذكور في هذه الحالة لا ترتفع عن الحالة السابقة فهي 50% في كل حمل.ولكن احتمال اصابة الاناث في هذه الحالة تصل الى 25% ،و الباقي منهن حاملات للمرض .


4ـ الام مصابة بالمرض وزوجها سليم

ان احتمال اصابة الذكور في هذه الحالة هي 100% كما ان 100% من الاناث حاملات للمرض.


5ـ الام والاب مصابين بالمرض
ان احتمال اصابة الذكور والأناث في هذه الحالة 100%.

[شويهينــه]

المرض وراثي بحت وسببه طفره جينيه (gene mutation) في الكروموسوم X

والمرض ينتقل للابناء من الاباء اللي اما يكونون حاملين للمرض من دون اي اعراض طبيه او مصابين بالمرض

وبشرح اكثر تفصيل كل بنت عندها XX من الكروموسومات وكل ولد عنده XY من الكروموسومات

والمرض يكون في ال X كروموسوم

يعني في حاله العايله اللي ذكرها اخونا سهم الام حامله للمرض يعني مو مصابه فيه والاب طبيعي

والولد طلع مصاب لانه اخذ الكروموسوم X من الام واللي هو الكرموسوم الي فيه الطفره الجينيه

ادري انه السالفه طويله ومعقده بس احاول ادور لكم رسمه توضيحيه

[شويهينــه]

2ـ الام حاملة للمرض والاب سليم

ان احتمال اصابة الذكور في هذه الحالة 50% في كل مرة تحمل فيها تحمل فيها الأم.كذلك 50% من الأناث يكن حاملات للمرض كأمهن وفي العادة لا يصبن بالمرض(الا في حالات أستثنائية)

وهذي الصوره التوضيحيه

http://al-qatarya.org/qtr1/1_MsTJizfP9.jpg

الكروموسوم المصاب عليه دائره حمرا

الكروموسوم السليم عليه دائره صفرا

وانشالله اكون وصلت الفكره

[أم أمووون]

مرض وايد ناس من قطر فيهم يورث عن طريق الام
المهم الشخص يبتعد عن الفول
ويمشى حياته عادى
ممكن فى التحليل تطلع نسبته
اسمه G6pd


مش الام بس بعد الاب ..ولد اختي عنده المرض من ابوه وعموما تختلف حدة المرض من شخص لاخر يعني ولد اختي يقدر ياكل الحمص مع انه من البقوليات لكن ما يقدر ياكل الفول والفول السوداني وبقية البقوليات والحمدلله هالمرض اخف من غيره يعني الامتناع عن نوع معين من الاكل والا الحرمان من جميع انواع الاكل...الحمدلله على النعمة

[فلوه]

لا أخووووي ســـــــهـــــــم

المرض هذا ورااااثي

يمكن أنه ينتقل للأولاد .. من جهة الام أو الأب.. وتكون بنسبة تقريباً 50%

يعني مثااال ..يصاب الطفل الأول والثاااالث ..والخاااامس
ولكن ينتشر أكثر في(( أبنااااء أبنااااءهم )) وتوووصل بنسبة 100%


والله أعلم

[السعدي999]

اخي بارك الله فيك انا نفس الشئ ابني يحمل هذا الفيروس وهو نقص جيني

واحتمال ينتهي هذا المرض بعد الثامنة او بعد السادسة عشر وفي اغلب الاحيال لاينتهي

والاشياء الممنوعة هو الفول السوداني والبقوليات في بعض الاحيان

اعراضه اصفرار البول الخمول شحابة الوجه و اصفرار الوجه ايضا

لايوجد له علاج





أنيميا الفول: نقص أنزيم جلكوز-6-فوسفيت ديهيدروجيناس




إن نقص أنزيم جلكوز-6-فوسفيت ديهيدروجيناس ( G6PD ) في كريات الدم الحمراء ، الذي تم اكتشافه عام 1956، يعتبر من أكثر الأمراض الوراثية انتشارا ، إذا يعاني أكثر من 400 مليون شخص في كل أنحاء العالم من هذا النقص . يطلق على نقص هذا الإنزيم أنيميا الفول favism لأن الأفراد المصابين بهذا النقص مصابين بحساسية لنبات الفول . الأشخاص المصابين بنقص في نشاط هذا الإنزيم معرضون لخطر الإصابة بعدد من الاضطرابات الخطيرة والتي من الممكن أن تؤدي للموت إذا لم يتم علاجهم بطريقة صحيحة .

وبإختصار فإن أنيميا الفول favism عبارة عن فقر دم انحلالي شديد , يحدث عادة في أشخاص منحدرين من منطقة البحر الأبيض المتوسط , ويحدث عندما يقوم الشخص المصاب بنقص في أنزيم جلكوز-6-فوسفيت ديهيدروجيناس بأكل الفول أو يستنشق حبوب لقاح الفول .

نقص الإنزيم G6PD في علم الوراثة
من المعروف أن في البشر هناك 23 زوج من الكروموسومات التي تحدد الصفات الورائية الجسدية والخاصة بالتمثيل الغذائي المتنوعة . أحد هذه الأزواج الـ 23 من الكروموسومات هو زوج الكروموسوم إكس و واي X and Y ( والتي تعرف بكروموسومات الجنس) التي تحدد جنس الفرد بالإضافة إلى أشياء أخرى . الكروموسوم إكس مهم بشكل خاص لأنه يحمل الجينات الأساسية لبقاء الإنسان . يوجد جين مهم في الكروموسوم إكس وهو جين الإنزيم G6PD .

جميع الأمراض الوراثية التي لها علاقة بالكروموسوم أكس مثل نقص الإنزيم G6PD , تؤثر على الذكور أكثر من الإناث . سيظهر نقص G6PD في الإناث فقط عندما يكون هناك نسختان معيبتان للجين في الأنثى . وطالما وجدت نسخة واحدة صالحة لجين G6PD في أنثى, فإنه سيتم إنتاج أنزيم طبيعي وهذا الأنزيم الطبيعي يستطيع القيام بوظيفة الأنزيم المعيب . عندما تظهر ميزة موروثة معينة بمثل هذه الطريقة يطلق عليها صفة وراثية متنحية . في الذكور, وبسبب وجود كروموسوم إكس واحد فقط ، فظهور جين G6PD معيب واحد يكون كافيا لحدوث نقص الإنزيم G6PD .


من المعروف أن هناك أكثر من 400 سلالة أو شكل مختلف لنفس الجين الذي يسبب نقص الإنزيم G6PD . أنزيم G6PD المعيب قد يكون مختلف من شخص لشخص . وتختلف طفرات الجين من منطقة للأخرى , لكن سكان منطقة معينة عادة يتقاسمون تلك الطفرة . على سبيل المثال, في مصر يتواجد فقط نوع واحد من السلالات يسمى "سلالة أو طفرة البحر الأبيض المتوسط" Mediterranean variant , بينما في اليابان هناك نوع مختلف يدعى طفرة اليابان Japan variant .


الأدوية مرتبة حسب الترتيب الأبجدي باللغة اللاتينية
* الأدوية مقسمة الى ثلاثة أقسام:
* القسم الأول مع علامة إستفهام (مواد يمكن أن تسبب تكسر حاد للخلايا ومن الأفضل تجنبها مطلقا ً)
* القسم الثاني مع علامة نجمة (إمكانية تكسر الخلايا يجب أن تأخذ بعين الإعتبار ومن الأفضل تجنبها مطلقا ً)
* القسم الثالث مع علامة زائد (إمكانية تكسر الخلايا قليلة عند تناول كميات قليلة) ما هي فرص توريث نقص الإنزيم للأبناء؟

*

إذا كان الأب مصاب وكانت الأم غير مصابة وليست حاملا للجين
o

نسبة إنجاب أنثى مصابه (صفر%)
o

نسبة إنجاب ذكر مصاب (صفر%)
o

نسبة إنجاب أنثى حاملا لجين نقص إنزيم G6PD (أي لا تظهر عليها الأعراض المرضية) (100%)
*

إذا كان الأب مصاب وكانت الأم حاملا للجين
o

نسبة إنجاب أنثى مصابه (50%)
o

نسبة إنجاب أنثى حاملا للجين (50%)
o

نسبة إنجاب ذكر مصاب ( 50%)
*

إذا كان الأب غير مصاب وكانت الأم حاملا للجين
o

نسبة إنجاب أنثى مصابه (صفر%)
o

نسبة إنجاب أنثي حاملا للجين (50%)
o

نسبة إنجاب ذكر مصاب ( 50%)




الأدوية مرتبة حسب الترتيب الأبجدي باللغة اللاتينية
* الأدوية مقسمة الى ثلاثة أقسام:
* القسم الأول مع علامة إستفهام (مواد يمكن أن تسبب تكسر حاد للخلايا ومن الأفضل تجنبها مطلقا ً)
* القسم الثاني مع علامة نجمة (إمكانية تكسر الخلايا يجب أن تأخذ بعين الإعتبار ومن الأفضل تجنبها مطلقا ً)
* القسم الثالث مع علامة زائد (إمكانية تكسر الخلايا قليلة عند تناول كميات قليلة)





اسم الدواء العلمي بالانجليزي


إستعمال الدواء بالعربي

! A c e t a c o l a m i d


علاج الكلاوكوم (الماء الزرقاء)

+ A c e t y l s a l i c y l i c a c i d


مسكنات وخافضات الحرارة = Aspirin

+ C h i n i n


مضادات الملاريا

A m i n o p h e n a z o n e (Aminopyrine) +


مسكنات

! C h l o r a m p h e n i c o l


مضادات حيوية

* C h l o r o q u i n e


مضادات الملاريا

* C i p r o f l o x a c i n


مضادات حيوية

! C o - t r i m o x a z o l e


مضادات حيوية

! D i m e r c a p r o l


مضاد الأرزين

! D a p s o n


مضادات حيوية

Dopamine (L - D o p a) +


علاج مرض الباركنسون

! D o x o r u b i c i n


مواد كيماوية

* H y d r o x y c h l o r o q u i n e


مضادات الملاريا

+ L y s i n a c e t y l s a l i c y l a t


مسكنات

* M e f l o q u i n e


مضادات الملاريا

+ M e s a l a z i n e


مضادات الروماتزم

! M e p a c r i n e (Quinacrine)


مضادات الملاريا

! M e t a m i z o l


مسكنات

! N a p h t h a l i n e


مضادت الطفيليات

! N i t r o f u r a n t o i n


مضادات حيوية

! N i t r o f u r a l (Nitrofurazone)


مضادات حيوية

+ P a r a - A m i n o s a l i c y l i c a c i d


مسكنات

! P a m a q u i n e


مضادات الملاريا

! P e n t a q u i n e


مضادات الملاريا

! P h e n a c e t i n


مسكنات

* P h e n a z o n e


مسكنات

+ P h y t o m e n a d i o n e = Vit. K1


فيتامينات

! P r i m a q u i n e


مضادات الملاريا

P r o b e n e c i d +


طاردات اليوريك

* P r o c a i n a m i d


ادوية القلب

* P r o p y p h e n a z o n


مسكنات

* Q u i n i d i n e


ادوية القلب

* Q u i n i n e


مضادات الملاريا

! S u l f a c e t a m i d e


مضادات حيوية

! S u l f a d i m i d i n e


مضادات حيوية

! S u l f a f u r a z o l e


مضادات حيوية

* S u l f a d i a z i n e


مضادات حيوية

! S u l f a m e r a z i n e


مضادات حيوية

! S u l f a m e t h o x z o l e


مضادات حيوية

! S u l f a n i l a m i d e


مضادات حيوية

! S u l f a p y r i d i n e


مضادات حيوية

* S u l f a s a l a z i n e


مضادات حيوية

* S u l t i a m e


مضادات الصرع

! T h i a z o s u l f o n e


مضادات حيوية

* T o l o n i u m C h l o r i d e


مواد مضادة

V i t a m i n C + (Ascorbic Acid)


فيتامينات

V i t a m i n K + (see Phytomenadione)


فيتامينات



المصدر (http://www.geneticblooddisorders.info/g6pdtreat.htm)

[ســـهم]

جزاكم الله خيرا ويعطيكم العافيه ان شاء الله


شكرا للجميع ..

[شويهينــه]

انا لاحظت شي عند بعض الناس اللي ردوا عالموضوع انهم يعتقدون ان المرض سببه فيروس

اخواني واخواتي المرض وراثي وسببه طفره جينيه وليس فيروس

والعلاج يكون بالابتعاد عن البقوليات

[بنت المنتدى]

انا عندي اثنين من عيالي فيهم نفس المرض الحمد لله على كل حال




الله يشفي عيالك يااخوي ويشفي ولد اخوي سوق واقف


الله الحافظ ان شاءالله

[كاروهات]

المرض وراثي 100% اذا ماكان فالاب ولا الام يكون فالاجداد او اي حد ثاني له صله فيكم...
الطفل مايكون فيه شي كلش يعني طفل عادي حاله حال غيرهم من اليهال...
إلا اذا اكل البقوليات يؤدي ذلك الى تكسر خلايا الدم الحمراء وظهور أعراض المرض
وعلى فكره المرأه المرضع بعد مايصير تاكل البقوليات اذا كان البيبي مصاب بال G6BD
لان ينتقل الى الحليب والبيبي يشرب منه وهذا لازم تحطه في بالك....
اعراضه:
الشحوب والصداع والدوار والغثيان والاقياء والم الظهر والوهن والالم البطني والحمى الخفيفة ومن الاعراض الهامة اليرقان (الصفار) وهو تلون الجلد والاغشية المخاطية (ملتحمة العين) باللون الاصفر..
.... الوقايه:
الابتعاد عن اكل البقوليات....
وعلى فكره في بعض الحلويات او الكافي بمعنى اصح يكون من مكوناته الفول السوداني (سنكرز)
انتبه ... وغيرها من الحلويات....

[مسكين قلبي]

الله يشفي الجميع ويشفي عيالي ان شاء الله

وتقبلو تحياتي جميعا

[ســـهم]

جزاكم الله خيرا وشكرا لكم جميعا على هذه المعلومات ..