رجل الجزيرة
07-01-2014, 05:58 AM
http://media.al-sharq.com/PortalImages/News/Large/109120_0.jpg
د. خالد عبد الهادي : استشاري امراض السمع والتوازن رئيس وحدة السمع والتوازن في مؤسسة حمد الطبية
محمد صلاح
علمت "الشرق" أن فريق بحثي قطري من مؤسسة حمد الطبية نجح في إكتشاف جين جديد مسئول عن الاصابة بضعف السمع، ويعد الاكتشاف الجديد فتحا علميا عالميا جديدا يحسب لقطر في هذا المجال.
ويأتي الكشف كنتيجة لمشروع بحثي يتم تنفيذه حاليا بالتعاون بين مؤسسة حمد الطبية وجامعة "تيرست" الايطالية، حول الأسباب الوراثية للاصابة بضعف السمع.
الإكتشاف يعد الأول عالمياً ويساهم في تطوير تشخيص وعلاج ضعف السمع
وفي تصريحات خاصة لـ"الشرق" أوضح الدكتور خالد عبد الهادي- استشاري أمراض السمع والتوازن، رئيس وحدة السمع والتوازن بمؤسسة حمد الطبية أن الاكتشاف الطبي الجديد سيكون له نتائج ملموسة في مجالات تشخيص وعلاج ضعف السمع في العالم.
ولفت الدكتور خالد عبد الهادي خلال تصريحاته لـ"الشرق" أن الجين الجديد الذي أطلق عليه اسم "BDP1" تم الكشف عنه في عينة البحث التي تعود الى عائلات قطرية، مؤكدا أن الاكتشاف الجديد سيوفر آفاقا جديدة لتطوير طرق تشخيص وعلاج أمراض ضعف السمع في العالم.
وبين خلال تصريحاته لـ"الشرق" أن البحث قد أجري على مرحلتين الأولى اكلينيكية تمت في مؤسسة حمد الطبية على العديد من المرضى، والجزء الثاني مخبري، منوها بأن الفريق البحثي كان البحث تحت اشراف الدكتور رامين، والدكتورة موزا الكواري، والدكتور خالد عبد الهادي.
وكشف الدكتور خالد عبد الهادي عن السعي الى تشخيص حالات المرضى من جديد على ضوء الاكتشاف الجديد، وذلك بهدف اكتشاف هل الجين المكتشف هو مورث خاص بالشعب القطري أم أنه مورث عالمي، مشيراً الى أن المورث اذا كان يقتصر على الشعب القطري سيتم اطلاق اسم قطري عليه في مرحلة لاحقة من الدراسة.
http://www.al-sharq.com/news/details/193869
د. خالد عبد الهادي : استشاري امراض السمع والتوازن رئيس وحدة السمع والتوازن في مؤسسة حمد الطبية
محمد صلاح
علمت "الشرق" أن فريق بحثي قطري من مؤسسة حمد الطبية نجح في إكتشاف جين جديد مسئول عن الاصابة بضعف السمع، ويعد الاكتشاف الجديد فتحا علميا عالميا جديدا يحسب لقطر في هذا المجال.
ويأتي الكشف كنتيجة لمشروع بحثي يتم تنفيذه حاليا بالتعاون بين مؤسسة حمد الطبية وجامعة "تيرست" الايطالية، حول الأسباب الوراثية للاصابة بضعف السمع.
الإكتشاف يعد الأول عالمياً ويساهم في تطوير تشخيص وعلاج ضعف السمع
وفي تصريحات خاصة لـ"الشرق" أوضح الدكتور خالد عبد الهادي- استشاري أمراض السمع والتوازن، رئيس وحدة السمع والتوازن بمؤسسة حمد الطبية أن الاكتشاف الطبي الجديد سيكون له نتائج ملموسة في مجالات تشخيص وعلاج ضعف السمع في العالم.
ولفت الدكتور خالد عبد الهادي خلال تصريحاته لـ"الشرق" أن الجين الجديد الذي أطلق عليه اسم "BDP1" تم الكشف عنه في عينة البحث التي تعود الى عائلات قطرية، مؤكدا أن الاكتشاف الجديد سيوفر آفاقا جديدة لتطوير طرق تشخيص وعلاج أمراض ضعف السمع في العالم.
وبين خلال تصريحاته لـ"الشرق" أن البحث قد أجري على مرحلتين الأولى اكلينيكية تمت في مؤسسة حمد الطبية على العديد من المرضى، والجزء الثاني مخبري، منوها بأن الفريق البحثي كان البحث تحت اشراف الدكتور رامين، والدكتورة موزا الكواري، والدكتور خالد عبد الهادي.
وكشف الدكتور خالد عبد الهادي عن السعي الى تشخيص حالات المرضى من جديد على ضوء الاكتشاف الجديد، وذلك بهدف اكتشاف هل الجين المكتشف هو مورث خاص بالشعب القطري أم أنه مورث عالمي، مشيراً الى أن المورث اذا كان يقتصر على الشعب القطري سيتم اطلاق اسم قطري عليه في مرحلة لاحقة من الدراسة.
http://www.al-sharq.com/news/details/193869