صراع دول العظمى حول اللقاح كورونا ،،،،،

[nooora]

أظهرت دراسة جديدة لعقار ضد فيروس كورونا نتائج جيدة، أجراها المعهد الوطني للصحة في أمريكيا.

وفي التفاصيل أكدت الدراسة أن عقار (remdesivir) المضاد للفيروس حقق نتائج واعدة ضمن تجارب أولية تم إجرائها على القردة.

وبحسب موقع الحرة فإن الدراسة تضمنت حقن مجموعتين من 6 قرود بفيروس “كورونا” عمداً ودراسة تأثير الفيروس عليها.

وأوضحت الدراسة أن الأطباء أعطوا العقار بعد 12ساعة لأول مجموعة منهم على مدار 6 أيام.

وأشارت، أن العلماء وجدوا تحسناً ملحوظاً في الأعراض لدى القردة بعد أول جرعة وفي نهاية التحربة تحسن مافة القرود، ما عدا واحد واجه صعوبة في التنفس.

ووجد العلماء أن كمية الفيروس الموجودة في المجموعة الأولى أقل بكثير من كميته في المجموعة الثانية وسبب أضراراً أقل لرئتي المجموعة الأولى.

وبين المعهد الوطني للصحة أن العلاج بعقارة “remdesivir” المضاد للفيروسات يقلل بشكل ملحوظ من المرض السريري وتلف الرئتين.

ويعتبر هذا العقار واحد من عشر أدوية يتم اختبارها لعلاج فيروس “كورونا” وهو من إنتاج الشركة الأمريكية “غيلياد ساينسيز”.

يذكر أنه تم تجربة العقار في علاج البشر في جامعة نبراسكا الأمريكية ومستشفى شيكاغو للطب في شباط الماضي.

واظهرت نتائج التجارب السريرية لدى البشر تحسن سريع في الحمى وأعراض الجهاز التنفسي لدى 113 مريضاً وجميعهم خرجوا من المستشفى.

[nooora]

قال وزير الصحة البريطاني مات هانكوك إن الحكومة البريطانية تبذل كل ما في وسعها من أجل التوصل إلى لقاح ضد فيروس كورونا.
وأوضح، في مؤتمر صحفي بمقر الحكومة، أن التجارب البشرية على لّقاح طورته جامعة أوكسفورد ستبدأ الخميس.
هلا بالخميس

[nooora]

أظهرت أكبر دراسة أمريكية أمس الثلاثاء، أن دواء الملاريا الذي وصف كعلاج لفيروس “كورونا” لم يظهر أي نتيجة ضد الفيروس.

وبحسب الدراسة التي مولتها الحكومة الأمريكية لتحليل استجابة العسكريين الأمريكيين القدامى لدواء “هيدرةكسين كلوروكين” أن العلاج في الواقع ارتبط بتسجيل مزيداً من الوفيات.

وبينت الدراسة التي أجريت على 368 من العسكريين السابقين في المستشفيات أن معدل الوفيات للمرضى الذين تناولو الهيدروكسي كلوروكين كانت28% مقارنة بمرضى تناولوه مع المضاد الحيوي “أزيثروميسين” كانت 22%, فيما بلغ عدد الوفيات الذين تلقوا الرعاية القياسية في المستشفيات 11%.
وأظهرت الدراسة أيضاً بعضاً من العيوب، مشيرةُ أنه من الصعب تعميم النتائج، كون الأشخاص الذين خضعوا للتجربة كانت صفاتهم محددة، منها أنهم جميعاً من الذكور والبشرة السوداء، إضافة لذلك أن متوسط أعمارهم فوق 65 عاماً.

بدورها لخصت أبحاث سابقة بأن الدواء يحمل بعض المخاطر للأشخاص الذين يعانون من أمراض مزمنة كأمراض القلب، ومن الممكن أن يتسبب في الغيبوبة أو حتى أحياناً النوبات والسكتة القلبية.

ويعتبر لقاح “الهيدروكسي كلوروكين” كعلاج لمرض الملاريا منذ عقود؛ ولقي هذا الدواء اهتماً في ظل جائحة كورونا، حيث علق كثير من العلماء آمالهم عليه كون الأبحاث المخبرية أثبتت تمكنه من منع دخول الفيروس للخلايا في الجسم ومنع تكاثره.

[nooora]

ستكون بريطانيا أول دولة ستحصل على اللقاح المضاد لفيروس كورونا الجديد، الذي تعمل على تطويره جامعة أكسفورد، والذي يعتقد أن نتائجه ستظهر بحلول شهر يوليو المقبل.

فقد أعلن الرئيس التنفيذي لشركة “أسترا زينيكا”، باسكال سوريوت أنه سيكون لبريطانيا “الأولوية” لتوريد اللقاح المحتمل لوباء “كوفيد-19″، وأكد على أنه سيتم توزيع اللقاح بسعر التكلفة خلال فترة تفشي الوباء.

وقال رئيس عملاق صناعة الأدوية إن العلماء سيعرفون بحلول يونيو أو يوليو ما إذا كان اللقاح المضاد لفيروس كورونا المستجد، الذي يتم تطويره في جامعة أكسفورد، سيعمل.

وأوضح سوريوت، في تصريح لشبكة “سكاي نيوز” البريطانية، أن إنتاج اللقاح يجري بالفعل، أثناء إجراء التجارب البشرية، مضيفا أن “المجموعة في أكسفورد هي واحدة من أفضل الفرق في العالم. لقد تحركوا بسرعة كبيرة.. وبحلول يونيو أو يوليو سيكون لدينا فكرة أولى عن فعالية وسلامة هذا اللقاح، وسنحتاج إلى الانتظار لبضعة أشهر أخرى”.

وأضاف أن “الإنتاج مستمر بالفعل”، موضحا أن شركة الصناعات الدوائية بحاجة إلى تصنيع جرعات كافية لإجراء التجارب السريرية.

وتابع سوريوت قائلا: “سنقوم بالتوسع حتى نكون جاهزين بحلول الربع الرابع (شهر أكتوبر) حتى نتمكن من توفير عدد كاف، مع إعطاء الأولوية للبريطانيين”.

وكانت شركة “أسترا زينيكا” دخلت في شراكة مع جامعة أكسفورد لتطوير وتصنيع وتوزيع اللقاح المنتظر على نطاق واسع، فيما قالت الجامعة إن الشريكين اتفقا على العمل على أساس غير ربحي طوال فترة الوباء، مع تغطية تكاليف الإنتاج والتوزيع فقط، على أن يتحول إلى لقاح تجاري إذا لم يختف الفيروس أو يتحول إلى فيروس مماثل للإنفلونزا.

واعترف سويروت بوجود خطر على شركته في تصنيع اللقاح المحتمل بينما لا تزال التجارب السريرية جارية، لكنه أوضح “إنها أزمة رهيبة، كما نعلم جميعا، وقررنا الآن أن الوقت قد حان للعمل معا ونبذل قصارى جهدنا للمساعدة في التوصل إلى حل”.

وكانت التجارب البشرية على اللقاح، الذي طوره معهد جينر بالجامعة، بدأت الأسبوع الماضي، حيث تطوع مئات الأشخاص ليكونوا جزءا من الدراسة التي تلقت 20 مليون جنيه إسترليني من التمويل الحكومي.

وتعد الاتفاقية بين جامعة أكسفورد و”أسترا زينيكا” أول شراكة من هذا النوع يتم تشكيلها منذ أن أطلقت الحكومة البريطانية فريق عمل اللقاحات قبل أسبوعين للمساعدة في العثور على لقاح لفيروس كورونا الجديد، ووصف وزير الصحة البريطاني، مات هانكوك، الاتفاق بأنه “خبر سار للغاية”.

وأضاف هانكوك: “العلم غير مؤكد، وقد لا ينجح أي لقاح، لكن هذه الصفقة تمنح بريطانيا أفضل فرصة ممكنة لتحقيق اختراق يمكن أن يهزم هذا الفيروس المروع”.

[nooora]

تفاؤل أمريكي بشأن فعالية دواء "رمديسيفير" في علاج المصابين بفيروس كورونا

قال خبير الأوبئة الأمريكي أنطوني فاوتشي الأربعاء أن عقار "رمديسيفير" أظهر "أثرا واضحا" في مساعدة مرضى كوفيد-19 على التعافي وذلك بعد نشر نتائج تجربة سريرية واسعة لهذا الدواء المضاد للفيروسات كانت موضع ترقب شديد، معتبرا ان ذلك يشكل دليلا على أنه يمكن وقف فيروس كورونا الجديد عبر دواء.

وأدلى فاوتشي، مستشار الرئيس الأمريكي دونالد ترامب، بتصريحاته في البيت الأبيض بعيد إعلان مختبر "غيلياد ساينس" الأمريكي الذي ينتج العقار أنه حقق أهدافه الأولية في أكبر وأوسع دراسة تجري حتى الآن حول هذا المرض.

[nooora]

أصدرت جهات رسمية ألمانية تصريحات رسمية بخصوص الوقت المتوقع لإنتاج لقاح مضاد لفيروس كورونا، في الوقت الذي تتسابق فيه مختبرات حول العالم، للوصول إلى اللقاح.وأشارت تقديرات وزير الصحة الألماني “ينس شبان” إلى أن تطوير مصل مضاد لفيروس كورونا المستجد سيستغرق شهوراً وربما أعواماً.

وفي مقابلة مع القناة الأولى بالتلفزيون الألماني (إيه آر دي)، قال الوزير المنتمي إلى حزب المستشارة أنغيلا ميركل “المسيحي الديمقراطي”، مساء اليوم الأحد، إن هناك بدايات واعدة، لكن تطوير الأمصال هو “الشيء الأكثر تحدياً للشيء الأكثر صعوبة الموجود في الطب”.

وأضاف شبان: “سأكون مسرورا إذا نجح الأمر في غضون شهور قليلة”، لكنه رأى أنه يجب التحلي بالواقعية “فربما استغرق الأمر أعواماً لأن من الممكن أن تكون هناك انتكاسات أيضاً، وقد شهدنا ذلك في أمصال أخرى”.

تجدر الإشارة إلى أنه من المنتظر جمع 5.‏7 مليار يورو لتطوير عقاقير مضادة للفيروس، وذلك خلال مؤتمر دولي للمانحين سينعقد غداً الاثنين، وكانت ميركل وعدت اليوم بأن تقدم بلادها “إسهاماً مالياً ملحوظاً”، وستقدم الحكومة الألمانية مئات الملايين من اليوروهات لهذا الغرض.

ورأى “شبان” أن بقاء معدل استنساخ العدوى دون 1 على مدار فترة طويلة، ما يعني أن الشخص المصاب يمكنه أن يصيب بالعدوى أقل من شخص آخر، “هو علامة جيدة على أننا أنجزنا معاً”.

[nooora]

أتلانتا، الولايات المتحدة الأمريكية (CNN)-- أجازت منظمة الأغذية والأدوية الأمريكية FDA، المرحلة الثانية من التجارب السريرية للقاح فيروس كورونا والذي تنتجه شركة "مودرنا" الأمريكية.

وقالت الشركة المنتجة في بيان لها، الخميس، إنه سيتم إنتاج الدفعات الأولى من اللقاح في يوليو تموز المقبل 2020، بهدف الوصول إلى مليار جرعة من اللقاح

وأضافت شركة "مودرنا" الأمريكية، أن المرحلة الثانية من التجارب السريرية ستبدأ قريبًا، بعد إجازة منظمة الأغذية والأدوية الأمريكية، مشيرة إلى أنه من المتوقع أن تبدأ المرحلة الثالثة في أوائل الصيف المقبل، في يونيو حزيران المقبل، لافتًا إلى أنها بصدد وضع اللمسات الأخيرة لبروتوكول المرحلة الثالثة من التجارب السريرية.

وبحسب الشركة المنتجة فإنه سيتم تجريب اللقاح على 600 شخص في المرحلة الثانية من التجارب السريرية، كما سيتم إضافة متطوعين أعمارهم فوق 55 عامًا.

وتدرس المرحلة الأولى من تجارب اللقاحات السريرية، الأمان عند تعاطي اللقاح، فيما يتم في المرحلة الثانية توسيع عدد المشاركين في التجارب، بينما في المرحلة الثالثة يتم إعطاء اللقاح لأعداد أكبر لاختبار الفاعلية والأمان.

ويعد لقاح mRNA-1273 الذي تنتجه شركة مودرنا الأمريكية، هو أول لقاح أمريكي يتم إجراء التجارب السريرية له، لعلاج فيروس كورونا المستجد (كوفيد 19).

وكان الرئيس الأمريكي دونالد ترامب، أعلن في أكثر من مناسبة أنه من المتوقع أن يتم إنتاج اللقاح الأمريكي لعلاج فيروس كورونا في يناير كانون الثاني المقبل 2021.

ووفقًا لمنظمة الصحة العالمية، فإن حوالي 100 لقاح مضاد لفيروس كورونا حول العالم، تخضع للتقييم، فيما تُجرى التجارب السريرية لـ8 لقاحات، فيما بدأ لقاح واحد آخر المرحلة الثانية من التجارب السريرية.

وتم تطوير لقاح مودرنا من قبل الشركة المنتجة، والمعهد الوطني الأمريكي للحساسية والأمراض المعدية.

[nooora]

أعلن رئيس دائرة الاتصال في الرئاسة التركية فخر الدين ألتون، موافقة الحكومة التركية على منح التراخيص اللازمة لإحدى شركات الأدوية التركية لإنتاج وبيع علاج لفيروس “كورونا”.

وقال ألتون في تغريدة نشرها على حسابه الرسمي في “تويتر”، مساء السبت، “منحنا الإذن ببيع علاج لفيروس (كورونا)، والذي تم تطويره وتصنيعه من قبل إحدى شركات الأدوية المحلية”.

وأشار إلى أنه “بالإضافة إلى ذلك، سيستمر بناء مستشفيات الطوارئ متعددة الأغراض في مدينة إسطنبول بسرعة عالية”، لافتا إلى أنه “ستعمل هذه المستشفيات بشكل دائم في فترة ما بعد الوباء أيضا”.

والخميس الماضي، أعلنت جامعة العلوم الصحية التركية، تطوير علاج جديد لفيروس “كورونا”، وذلك بالتعاون مع شركة “vsy” لصناعة الأدوية والتكنولوجيا الحيوية.

وذكر رئيس الجامعة البروفسور جودت أردول في بيان، “قمنا بعمل دؤوب ومتواصل في مجال البحث العلمي ومراقبة انتشار الوباء، وذلك في سبيل تطوير العلاج لهذا الوباء والوصول به إلى مرحلة الإنتاج”.

وأشار إلى أن “العلاج الجديد يحمل إسم (tr-c 19)، وتم تطويره في وقت سابق في المختبر، وأصبح جاهزا للتطبيق على المتطوعين خلال فترة قصيرة بعد الحصول على التراخيص”.

وتولي تركيا أهمية بالغة لمجال البحث والتطوير العلمي خاصة في مجال الصحة، وذلك بسبب تمتعها بالبنية التحتية القوية واهتمام الحكومة المباشر بالبحث والتطوير العلمي، حيث أبرزت أزمة “كورونا” قوة القطاع الصحي في البلاد، إذ يعمل في مجال الرعاية الصحية أكثر من مليون و100 ألف شخص.

وتجدر الإشارة إلى أن العديد من الجامعات ومراكز البحث العلمي قد بدأت بتطوير علاج ومستلزمات طبية خاصة بـ”كورونا” خلال الفترة الماضية، ومنها إنشاء مقصورة خاصة لفحص المريض عن بعد، فيما تحولت عدد من القطاعات الصناعية والدفاعية لتصنيع أجهزة للتنفس، وذلك بتوجيهات من الرئيس أردوغان ضمن سلسلة من الإجراءات الحكومية الاحترازية للتصدي للوباء.

[nooora]

سلبيات ارتداء الكمامة ،، انا عن نفسي ما اقدر اتنفس مع ماسك ،،، يكفي تغطية الوجه اما للرجل الله يكون في عونه ،،،

[nooora]

قالت وزارة الصحة والخدمات الإنسانية الأمريكية، الخميس، إن الولايات المتحدة طلبت 300 مليون جرعة من لقاح بريطاني محتمل لفيروس كورونا المستجد(كوفيد-19).

اللقاح تقوم شركة “أسترا زينيكا” البريطانية، وجامعة أوكسفورد بتطويره، وتأمل في أن تكون أول جرعاته جاهزة بحلول أكتوبر/تشرين أول المقبل.

وقال وزير الصحة الأمريكي أليكس أزار في بيان، إن “هذا العقد مع أسترا زينيكا يعد خطوة كبرى صوب توفير لقاح آمن وفعال ومتاح على نطاق واسع بحلول 2021”.

ووافقت وزارة الصحة الأمريكية على دفع ما يصل إلى 1.2 مليار دولار لتسريع تطوير لقاح “أسترا زينيكا” وتأمين 300 مليون جرعة من اللقاحات للولايات المتحدة بناء على طلب الرئيس، دونالد ترامب.

وبحسب بيان الوزارة تسمح الصفقة الأمريكية بإجراء المرحلة الثالثة من التجارب السريرية للقاح على 30 ألف شخص في الولايات المتحدة.

وقالت أسترا زينيكا إنها أبرمت اتفاقات بشأن توفير 400 مليون جرعة على الأقل من اللقاح، مع القدرة على تصنيع مليار جرعة، ومن المقرر أن تبدأ عمليات التسليم الأولى في سبتمبر.